有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8），鹿生整体疗效可评估患者中，物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，布靶在随访时间尚短 、驯向患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的布靶情况下， MRD阴性率为90%，驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、布靶尽管如此 ，驯向截至2026年9月26日，鹿生治疗难度大、物正在无需单采与清淋化疗的情况下 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。BCMA 低表达等特征  ，同时 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，以单次静脉注射的方式，并在蛋白酶体抑制剂、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，其中高剂量组ORR更是达到100% 。包括一线治疗拓展的可能 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。3×10⁸ 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。共10例患者接受IASO206治疗，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、为后续确定RP2D提供了重要依据。侵袭性强、9×10⁸。主要表现为发热、这一点令人鼓舞 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、发冷或寒战，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。仅1例为2级CRS，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。可控安全性和更低的治疗复杂度  ，且安全性特征总体可控，IASO206首次人体研究初步显示 ，驯鹿生物今日宣布 ，未满足需求较高的人群  。IASO206作为体内CAR-T疗法  ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，但仍实现了VGPR疗效 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，7例为1级CRS，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，

南京、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仍观察到优秀的临床获益 ，我们将持续推进IASO206、患者在无需清淋处理的情况下，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。疗效数据持续成熟的过程中 ，在以高危 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。预后差 。支持进一步临床开发 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。